Сделайте шаг назад, оцените, что важно, и наслаждайтесь жизнью.
Вы должны выяснить, что подходит вам, так что это проб и ошибка. Вы будете в порядке, если вы примете реалистичные цели для себя.
Когда вы слышите слово «инвалид», люди сразу же думают о людях, которые не могут ходить, говорить или делать все, что люди считают само собой разумеющимся. Теперь я ничего не принимаю как должное. Но я нахожу реальную инвалидность - это люди, которые не могут найти радость в жизни и горьки.
Семьдесят пять процентов страдающих РС-женщины
Независимо от того, насколько плох это правда, это не разлучит вас внутри, как нечестность.
Я отказался от предложения Дэвида Леттермана о браке по понятным причинам, но спасибо за вопрос.
Я всегда был таким безумным. Разве это не интересно?
Мне интересно, не сообщали ли они обо всем людям с РС, потому что, если бы все случаи были сообщены, правительство придется вмешаться и оказать нам больше финансовой помощи.
Если вы получите диагноз, пройдите на терапию, сохраните хорошее отношение и сохраните чувство юмора.
Как ни странно, MS сделал мою жизнь намного лучше, чем раньше. Теперь я ценю то, что у меня есть, и я не бегаю, как крыса в лабиринте.
Я помню, когда мы сделали нашу первую прочтение, Сонни [Боно] смотрит на сценарий, и он говорит: «Хорошо, я увижу вас позже. Chai-ay-Oh!» И я сказал: «Это Чиао! Разве ты не итальянский? Чиао не пишет« Чай-Ай-ой ».« Сонни мертв, поэтому он не будет смущен, если я расскажу эту историю.
У меня всегда было это американское лицо, которое получило бы работу в рекламных роликах ... Я бы сказал: «Привет, Мардж, как твое белье?» и «Привет, я настоящий милый персик Грузии». Иногда эта работа на шаг выше, будучи официанткой коктейлей.
У меня огромная любовь к вкусной еде. Это очень утешительно
Вы должны поднять голову из грязи и просто сделать это.
Вы можете диагностировать и лечить рано. И есть надежда на будущее.
Любой фильм, который я когда -либо снимал, в ту минуту, когда вы ходите по съемочной площадке, которые они говорят вам, у кого человек, чтобы купить его.
Я хожу к своему физиотерапевту, чтобы продолжать сражаться с этим, и один из них сказал мне, что если вы не используете его, вы потеряете его, но я знаю, что мы на телевидении, поэтому я не скажу то, что я бы часто говорил.
Я думаю, что есть много мифов о MS, и это могло повлиять на мою карьеру.
У меня болезнь, но у меня также есть много других вещей.
Всегда будет кто -то хуже, чем я
Я планирую жить, чтобы быть 120!
Вы можете держать это при себе, но вы также можете назвать такую команду поддержки, как команда MS Lifelines. Они там, чтобы поддержать сообщество MS и дать хороший совет.
Ходить в танцевальную школу или быть в пьесе, - очень семейное чувство. Вы рядом с друзьями.
Я слышал все виды историй о рассказывании работодателям о MS, и я действительно не знаю, в чем ответ. Я частный человек, но я нашел поддержку, разговаривая с другими MSR в сообществе.
Я много делаю. Я не делаю много сердечно -сосудистых вещей.
