Жизнь сложно. Не только для меня или других пациентов с БАС. Жизнь сложна для всех. Поиск способов сделать жизнь значимой, целенаправленной и полезной, выполняя деятельность, которые вы любите и проводите время с людьми, которых вы любите - я думаю, что это означает этот человеческий опыт.
Это не будет легко, но это будет потрясающе. Потрясающе нелегко.
У меня есть моменты, когда я скучаю по своему старому я. Но я думаю, что каждый может быть увлечен тем, что мы имели раньше. Но в то же время мы можем сосредоточиться на красоте сейчас.
Благодаря бедствию мы находим наших героев.
У всех нас есть временная шкала. Большинство из нас не живут так, как у нас есть график.
Я смотрю на человеческую жизнь как на эксперимент. Каждый новый момент, каждый новый опыт, трагический или иным образом, является возможностью получить более точную перспективу и помогает привести меня к ясности.
Мы все допустили ошибки в этой жизни. То, как мы учимся на наших ошибках, является мерой того, кто мы есть.
Поскольку ALS недофинансируется, у пациентов не было выбора, кроме как исчезнуть и умереть. Это не в порядке.
Многие пациенты с БАС в конечном итоге тихо исчезают и умирают. Для меня это было не в порядке. Я не хотел тихо исчезнуть.
Я боюсь ходить на публике, потому что люди смотрят на меня. Но я не собираюсь останавливаться. Боюсь, потому что, если я хочу пообщаться с моим другом Шадом (Мейер), я должен попросить его порезать мне курицу. Но я сделал это. И я боюсь вернуться и увидеть своих товарищей по команде и тренеров, потому что я знаю, что я чувствую зависть. Но я все равно собираюсь сделать это. Поскольку страх - это просто чувство, и если вы можете признать этот страх, переваривать этот страх и преодолеть его, награды невероятны.
Моя жизнь не легкая, но это потрясающе.
Мы все сталкиваемся с невзгодами и трагедией, а также нуждаемся в вдохновении и мотивации, чтобы продолжать кататься.
Терминальный диагноз действительно может сочетаться с вашей головой. Честно говоря, это заставляет вас сбежать на Луну. Многие пациенты с АС хотят тихо исчезнуть. Это было не для меня.
Если у нас есть цель в жизни, кроме того, чтобы быть винтиком в человеческой машине, моя поможет вдохновить людей, и это довольно круто. Я хотел бы мотивировать мир.
Кто -нибудь знает, производит ли Lamborghini транспортные средства для инвалидных колясок? Если нет, я хочу это изменить.
У меня был диагностирован амиотрофический боковой склероз (БАС). Это терминальная болезнь со средней продолжительностью продолжительности жизни от двух до пяти лет после диагноза, и ученые не знают, что вызывает его. ALS не позволяет вашему мозгу разговаривать с вашими мышцами. В результате мышцы умирают. В результате каждые 90 минут люди умирают. Я человек.
ALS не влияет на когнитивный процесс. У Стивена Хокинга, одного из самых умных людей на планете, есть БАС. Это редко влияет на глаза. Это не влияет на такие чувства, как слух, вкус и прикосновение.
Вылечить ALS с медицинской точки зрения не является экономичным. Реальностью в том, что трудно найти финансирование для исследований для медицинского лекарства. Я верю в разработку технологий, в отличие от медицинских исследований. Технология может быть экономичной.
Повышенная частота заболевания мозга в популяции НФЛ вызвана тем, как игра играет в рамках правил.
